О бесплодии и ослабленном иммунитете.
Это, пожалуй, одна из самых многообещающих, но и самых темных областей в изучении механизмов старения. Scientific уже писал о теломеразе. Теломераза - это фермент, удлиняющий концы хромосом - теломеры - после каждого деления, и тем самым поддерживающий их стабильность. Она неактивна в большинстве клеток человеческого организма, кроме половых, стволовых и некоторых делящихся, например лимфоцитов во время иммунного ответа. При этом после каждого деления в клетках с неактивной теломеразой теломеры укорачиваются, и при достижении некоторой критической длины клетка перестает делиться. Поэтому есть все основания полагать, что теломераза является, по крайней мере, одним из главных внутриклеточных механизмов, регулирующих продолжительность жизни клеток. Один из основных аргументов "за" - открытие американских ученых, которым в 1998 году удалось достичь "победы" над старением и смертью на клеточном уровне [1]. При введении дополнительных копий одной из составных частей теломеразы человеческие клетки не останавливали рост и не умирали, успешно преодолевая лимит Хейфлика и становясь вечноживущими или, как говорят биологи, иммортализованными (что и переводится буквально как "обессмерченные"). Более того, данные иммортализованные клетки не проявляли признаков "незалеченных" повреждений ДНК или хромосомных дефектов, которые характерны для вечноживущих раковых клеток. Это очень важное свойство клеток с искусственной теломеразой, так как, приступая к экспериментам, ученые серьезно опасались перерождения клеток в опухолевые. Эти опасения связаны с тем, что большинство опухолевых клеток, способных жить "в пробирке", также обладают ненормально высокой активностью теломеразы. В научно - популярной литературе данное исследование вызвало взрыв энтузиазма, вплоть до ожидания "эликсира бессмертия" к началу следующего десятилетия. Действительно, эта этапная в биологии работа прояснила, ответила на некоторые ключевые вопросы. Стало ясно, что, по крайней мере, в некоторых типах клеток, теломераза является самым важным элементом в контроле клеточного старения. Второй, не менее важный вывод - по крайней мере, некоторые типы клеток, с помощью теломеразы став бессмертными, способны сами эффективно восстанавливать урон, причиняемый свободными радикалами. Предполагают, что включение и выключение генов, регулирующих старение, может также регулироваться теломеразой и длиной теломеров: из некоторых экспериментов следует, что чем ближе ген к теломеру и чем теломер короче, тем слабее этот ген функционирует. Представим теперь, что роль такого гена в норме - подавлять активность других генов, отвечающих за старение (остановку деления, снижение клеточного энергетического обмена и т.п.). Тогда, будучи "ослабленным" при укорочении теломеры, он не сможет больше блокировать гены старения, которые получат, наконец, возможность проявиться в полную силу. Как видно даже из этого упрощенного примера, система генетической регуляции может быть устроена очень непросто. Добавим к этому, что в разных типах клеток она функционирует по-разному: ведь каждый тип клеток производит свои, непохожие на другие вещества. Например, определенные клетки кожи производят коллаген и эластин; другие клетки кожи "специализируются" на выработке пигмента меланина, который защищает кожу от ультрафиолета. Мышечным клеткам для сокращения нужен белок миозин, а лимфоциты продуцируют множество регуляторных веществ, называемых лимфокинами, с помощью которых они отдают приказы другим клеткам. Для нервных же клеток важно проведение электрического импульса, поэтому они должны обеспечить себя множеством необходимых для этого белков (одним из которых является уже упоминавшийся миелин). Отсюда следует, что при старении в разных клетках должны быть "ослаблены" разные гены. Если при этом учесть, что почти каждый ген регулируется по-своему, становится ясным, с каким запутанным клубком проблем имеют дело генетики, занимающиеся этой проблемой. На то, что теломеразный механизм - не единственный в контроле старения, указывают следующие находки. Во-первых, теломеры мыши гораздо длиннее (а продолжительность жизни гораздо короче), чем у человека. Во-вторых, даже когда клетки некоторых типов стареют, их теломеры не укорачиваются. И третья находка: мыши с "выключенной" теломеразой могли нормально жить и размножаться до шестого поколения, после чего, правда, теряли способность к дальнейшему воспроизводству. Кроме того, сейчас совершенно непонятно, что является сигналом для включения и выключения генов теломеразы при развитии (и старении) организма. Отсюда можно предположить, что огромное количество женщин и мужчин в России способных по возрасту к рождению детей, остаются бесплодными. Эта группа людей относится, вероятней всего к 6-му и последующим поколениям, испытывавшим в период с 1905 по 1931 и с 1941 по 1953 годы, голод и недостаточное внимание со стороны здравоохранения. А поскольку к этой категории относилось более 2/3 всего населения, на данном этапе мы получили соответствующее положение дел.
Совсем обойтись без теломеразы все равно нельзя, поскольку в процессе клеточных делений теломерные участки ДНК рано или поздно могут кончиться. Кроме того, теломерные участки имеют и ряд специальных функций, отчего их укорочение допустимо лишь до некоторого предела.
Поэтому второй очевидный способ решить проблему — во всех клетках или только в начальных клетках (зародышевых, стволовых и т. п.) достраивать недореплицированные участки ДНК. Этим-то и занимается теломераза. В завершение отмечу, что кроме усиления функции теломеразы, того же эффекта удлинения теломер можно достичь альтернативным путем. При этом стабильность хромосом поддерживается путем специфического механизма гомологичной рекомбинации (обмена одинаковыми участками) ДНК. Его роль в регуляции старения и развития организма также требует изучения. Интересная картина наблюдается при применении биологически активных комплексов компании Арт Лайф, в частности при применении биологически активного комплекса Кошачий коготь (UNCARIA TOMENTOSA). Активность теломеразы усиливается при использовании комплексов очищения и активного восстановления детородной функции. Обратились 7 пациенток по вопросу невозможности возникновения беременности. Биоэнергетическая локация выявила нарушения в виде нарушения ритмов пульсации внутренних органов, высокую степень зашлакованности организма продуктами метаболитических процессов и как следствие низкое качество созревания яйцеклетки и сперматозоидов. Все пациентки 20 – 30 лет. Исходя из того, что при экспериментах с мышами, у особей с укороченным теломером, прекращается репродуктивная функция, возможна аналогия и в данных случаях. После проведения курса очищения и восстановления иммунных процессов биологически активными комплексами компании Арт Лайф детородная функция восстановлена. Родились великолепные детки. Основываясь на наблюдениях за этими детьми, которые растут без диатезов, простудных заболеваний и великолепно развиваются, можно утверждать с высокой степенью вероятности о восстановлении активности теломеразы во всех структурных отделах организма. Сейчас есть ВСЕ возможности для того, что бы восстановить и детородную, и иммунную, и активность стволовых клеток. Здоровья Вам всем !!!
С уважением Ильин Василий Георгиевич
|
